金蝶RISE检验单辅助资料不良原因的录入方法
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在录入不良原因之前,先要建立辅助资料不良原因数据。
进入K/3系统,单击〖供应链〗→〖采购管理〗→〖采购检验〗→〖辅助资料管理〗,系统弹出辅助资料的不良原因的维护界面。
不良原因包括代码和名称,新增这些辅助资料数据即可。
检验单不良原因的录入
在检验单的界面,如果检验存在不良,需要录入不良原因,单击【不良原因】,调出不良原因的界面。
选择对应的原因状况即可。
补充说明:
1.检验单分录删除时,系统同步删除对应的不良原因。
2.检验单整单删除,则同步删除该单对应的不良原因。
3.检验单物料代码修改时,系统会同步删除不良原因。