金蝶RISE检验单辅助资料不良原因的录入方法

在录入不良原因之前，先要建立辅助资料不良原因数据。

进入K/3系统，单击〖供应链〗→〖采购管理〗→〖采购检验〗→〖辅助资料管理〗，系统弹出辅助资料的不良原因的维护界面。

不良原因包括代码和名称，新增这些辅助资料数据即可。

检验单不良原因的录入

在检验单的界面，如果检验存在不良，需要录入不良原因，单击【不良原因】，调出不良原因的界面。

选择对应的原因状况即可。

补充说明：

1.检验单分录删除时，系统同步删除对应的不良原因。
2.检验单整单删除，则同步删除该单对应的不良原因。
3.检验单物料代码修改时，系统会同步删除不良原因。